Access Free T3, Access Total T3, Access Free T4, Access GI Monitor (GI Mon), Access Thyroglobulin (Tg), Access Thyroglobulin Antibody II (TgAbII)
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Access Free T3, Access Total T3, Access Free T4, Access GI Monitor (GI Mon), Access Thyroglobulin (Tg), Access Thyroglobulin Antibody II (TgAbII) | INVIMA 2017RD-0004323, INVIMA 2017RD-0004324, INVIMA 2017RD-0004324, INVIMA 2010RD-0001578, INVIMA 2018RD-0005098, INVIMA 2018RD-0005098. | — | Todos los Lotes |
Descripción del caso
Beckman Coulter ha caracterizado los posibles efectos de interferencia de la biotina (hasta 1.200 ng/mL), y determino que los seis ensayos enumerados anteriormente mostraron una interferencia significativa (definida como un sesgo de resultado mayor de ± 10%) . Esta interferencia de la biotina se puede observar potencialmente con los seis ensayos afectados, si las muestras de pacientes contienen ciertas concentraciones de biotina que ya establecio el fabricante.
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los Reactivos de Diagnóstico in vitro involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)
https://mhra.filecamp.com/public/file/3pvo-rn7eii50