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Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 188-2019

Acelerador lineal Elekta

Publicada el 19-11-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Acelerador lineal Elekta 2009EBC-0005074 Específicos

Descripción del caso

El fabricante informa que ha identificado una situación que podría inducir a que los usuarios ingresen accidentalmente valores métricos (m y Kg) en los campos de altura y peso, etiquetados como unidades estándar para EE.UU (in, lb). Ocasionando que se obtenga un cálculo mayor para el área de superficie corporal (ASC) y una posible dosis de fármaco mayor a la necesaria (calculada a partir del ASC), con sus potenciales eventos adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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