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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 010-2025

AD BIO® IMMUNOLOGY CONTROL

Publicada el 17-01-2025

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
AD BIO® IMMUNOLOGY CONTROL INVIMA 2022RD-0007422 — 85711, 85721, 85731, 85741, 85751; 85712, 85722, 85732, 85742, 85752; 85713, 85723, 85733, 85743, 85753; 85710, 85720, 85730, 85740 y 85750.

Descripción del caso

El fabricante notifica que el reactivo AD BIO® IMMUNOLOGY CONTROL después de la descongelación no alcanza la estabilidad de almacenamiento prevista en las instrucciones de uso (IFU).

Nota: el importador comunica que este informe de seguridad no afecta a Colombia, ya que los lotes no se han importado, ni comercializado en Colombia, y por lo tanto, no se requiere implementar ninguna acción.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

ANVISA "AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA"

https://antigo.anvisa.gov.br/informacoes-tecnicas13?p_p_id=101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS&p_p_col_id=column-1&p_p_col_count=1&_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_groupId=33868&_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_urlTitle=alerta-4739-tecnovigilancia-comunicado-da-empresa-bio-rad-laboratorios-brasil-ltda-familia-immunology-control-&_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_assetEntryId=6943212&_101_INSTANCE_R6VaZWsQDDzS_type=content

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