Saltar al contenido principal
Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 263-2024

ALINITY C PROTEINS STANDARD

Publicada el 24-07-2024

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
ALINITY C PROTEINS STANDARD INVIMA 2019RD-0005519 — 01594L823

Descripción del caso

Biokit, S.A, el fabricante de Alinity c Proteins Standard, ha identificado una incidencia con el lote 01594L823. Algunos clientes han observado valores de controles de Alinity c Proteins fuera del límite alto del intervalo al calibrar Alinity c A1- Antitrypsin Reagent Kit. Esta incidencia no se ha observado al calibrar Alinity c A-1-AGP Reagent Kit.

Nota: El importador comunica que este informe de seguridad no afecta a Colombia, ya que actualmente no se han comercializado en Colombia el lote impactado y por lo tanto no se requiere implementar ninguna acción.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

AEMPS "AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS"

https://alertasps.aemps.es/alertasps/documentos/109415

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 263-2024 · se abre en otra pestaña Abrir