Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 092-2019

Alinity I Total T3 Reagent Kit; Alinity I Free T3 Reagent Kit

Publicada el 13-05-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Alinity I Total T3 Reagent Kit; Alinity I Free T3 Reagent Kit INVIMA 2017RD-0004384; INVIMA 2017RD-0004379 Todos los Lotes

Descripción del caso

Abbott informa que las muestras analizadas usando los ensayos Alinity i Free T3 y Alinity i Total T3 pueden mostrar resultados disminuidos debido a la contaminación por arrastre, al realizar análisis simultaneos con Alinity i 25-OH Vitamin D.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al

Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los Reactivos de Diagnóstico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Abbott Laboratories de Colombia S.A.

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 092-2019 · se abre en otra pestaña Abrir