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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 013-2022

Ammonia Infinity

Publicada el 13-05-2022

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Ammonia Infinity INVIMA 2016RD-0003903 Todos

Descripción del caso

ThermoFisher Scientific, identificó luego de una revisión interna de la documentación del producto, que las afirmaciones de almacenamiento de muestras y estabilidad enumeradas en las IFU (instrucciones de uso) del reactivo Ammonia Infinity (Ref:OSR61154) no tienen un sustento adecuado. Por lo tanto, el fabricante está implementando correcciones en las afirmaciones sobre el almacenamiento de muestras de amoníaco. Adicionalmente, es importante que se comunique con su proveedor para implementar las medidas que se dispongan desde casa matriz.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos de diagnóstico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Beckman Coulter Colombia S.A.S

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