Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 097-2021

Analizador de microscopía urinaria IQ200 Beckman

Publicada el 02-08-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Analizador de microscopía urinaria IQ200 Beckman 2018DM-0017491 Todos

Descripción del caso

El fabricante ha detectado un defecto en un cable adaptador de conexión de tecnología avanzada en serie SATA, suministrado por un proveedor externo, este cable defectuoso se utilizó internamente en algunas de las computadoras personales versión 6 PC6 conectadas al iQ200, situación que podría llegar a ocasionar retrasos de procesamiento, así como la presentación de incidentes adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 097-2021 · se abre en otra pestaña Abrir