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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 042-2019

Analizador hematológico Alinity

Publicada el 11-03-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Analizador hematológico Alinity 2017DM-0017365 y 2018DM-0017633 Todos

Descripción del caso

El fabricante informa que se ha identificado que el protector de seguridad que cubre las sondas de perforación del septum dentro del soporte de la botella de solución genérica puede no desplegarse cuando se remueve una botella de solución genérica del dispositivo, ocasionando cortes o punciones en la mano del usuario y exposición de la piel a la solución, la anterior situación constituiría la presentación de un evento adverso sobre el usuario.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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