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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 203-2019

Analizador para química sanguínea y electrolitos Cobas Roche

Publicada el 17-12-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Analizador para química sanguínea y electrolitos Cobas Roche 2019DM-0019360 Específicos

Descripción del caso

El fabricante ha detectado que la aguja de pipeteado no se fijó completamente al cuerpo de la pipeta, utilizada para la transferencia de muestras desde el tubo primario al analizador, esta situación genera que la aguja se caiga después de retirar la cubierta roja o que se atore en el tubo de muestra, conllevando a posibles retrasos en los procesamientos y potenciales incidentes adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

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