Saltar al contenido principal
Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 055-2018

Analizador Portátil para Química Cobas H 232 Roche

Publicada el 29-10-2018

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Analizador Portátil para Química Cobas H 232 Roche 2009DM-0003180 — Todos

Descripción del caso

El fabricante informa que planea lanzar actualizaciones de software que podrían prevenir o reducir el riesgo de que los dispositivos referenciados sean explotados por atacantes cibernéticos, los posibles riesgos de ciberataque incluyen la confidencialidad, disponibilidad e integridad del sistema, la anterior medida para minimizar el riesgo de que se presenten retrasos en la atención y accesos no autorizados por posibles vulnerabilidades.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos Médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria del Reino Unido (MHRA)

https://mhra.filecamp.com/public/file/3lsf-2mtbde9b

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 055-2018 · se abre en otra pestaña Abrir