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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 117-2025

APO B

Publicada el 05-06-2025

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
APO B INVIMA 2017RD-0004281 — 2631

Descripción del caso

El fabricante Beckman Coulter notifica que la hoja de asignación de valores del reactivo APO B, lote 2631 LOSR6143_2631_ML.01, contiene un valor objetivo incorrecto de 166 mg/dL para el calibrador de nivel 4 ODR3022, lote 3000. El valor objetivo correcto del nivel 4 es 116 mg/dL.

Nota: El importador comunica que este informe de seguridad no afecta a Colombia, ya que los lotes no se han importado ni comercializado en el país, y por lo tanto no se requiere implementar ninguna acción.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

AEMPS "AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS"

Documento

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