Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 061-2021

Bombas de infusión volumétricas GW Alaris BD

Publicada el 07-07-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Bombas de infusión volumétricas GW Alaris BD 2017EBC-0017129 Específicos

Descripción del caso

El fabricante informa que ha identificado que los equipos referenciados podrían estar siendo utilizados con sets no indicados y/o no compatibles, lo cual puede conducir a un flujo no regulado durante la infusión, por lo anterior, BD está actualizando las Instrucciones de Uso (IFU) para incluir advertencias adicionales relacionadas con la utilización de sets de administración no indicados, a fin de mitigar el riesgo del flujo no regulado durante la infusión.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 061-2021 · se abre en otra pestaña Abrir