Calibrador de proteína C-reactiva de alta sensibilidad Cardiophase (HSCRP) sistema Advia
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Calibrador de proteína C-reactiva de alta sensibilidad Cardiophase (HSCRP) sistema Advia | INVIMA 2016RD-0003895 | — | 453610 / 10335897 |
Descripción del caso
Siemens Healthcare Diagnostics INC. confirmó que los valores actuales asignados para el lote 453610 del calibrador para el reactivo proteína C-Reactiva de alta sensibilidad Cardiophase (HSCRP) del sistema ADVIA, presentan un sesgo positivo de aproximadamente un 11%. Esta situación puede generar un aumento en los resultado de pacientes. Por lo tanto es importante que se comunique con su proveedor para implementar las acciones correctivas necesarias.
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos de diagnóstico in vitro involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Agencia Sanitaria Francesa ANSM "AGENCE NATIONALE DE SECURITE DU MEDICAMENT ET DES PRODUITS E SANTE
https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Reactif-High-Sensitivity-C-Reactive-Protein-hsCRP-Calibrator-Siemens-Healthcare-Diagnostics-Information-de-securite