Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Alerta sanitaria Producto defectuoso
ALERTA No. 162-2018

Catéteres Medcomp

Publicada el 28-08-2018

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Catéteres Medcomp

Descripción del problema

El fabricante ha detectado que la sutura de las alas de los dispositivos referenciados pueden agrietarse o romperse, lo que puede ocasionar luxación del catéter, hemorragia y émbolos de aire, como medida ha decidido iniciar su retiro, pues su utilización podría potencialmente conllevar a que se presenten posibles eventos adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado, suspenda su uso y comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador.

2. Verifique si el producto cuenta con registro sanitario Invima, ingrese a www.invima.gov.co / Consulte el registro sanitario.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

11. Absténgase de utilizar el citado dispositivo médico.

2. Ponga en cuarentena el dispositivo médico referenciado, en el evento de encontrar existencias y comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador.

3. Reporte los eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo medico involucrado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.

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