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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 255-2025

CLEAN CELL M

Publicada el 17-12-2025

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
CLEAN CELL M INVIMA 2017RD-0004227 — 916860, 916861 y 916863

Descripción del caso

El fabricante Roche Diagnostics ha notificado un problema de rendimiento en los lotes 916860, 916861 y 916863 de la solución CleanCell M, utilizada para la limpieza de la celda de medición y del sistema de tubos de los módulos cobas e 601, cobas e 602, cobas e 801 y cobas e 402

Nota: El importador comunica que este informe de seguridad no afecta a Colombia, ya que los lotes no han sido importados, ni comercializados en el país, y por lo tanto, no se requiere implementar ninguna acción.

Producto importado a Colombia

Sí

Acciones tomadas por el Invima

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

ANSM "AGENCE NATIONALE DE SECURITE DU MEDICAMENT ET DES PRODUITS E SANTE"

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