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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 150-2019

Clinical Chemistry Calibration Serum Level 3; Bovine Chemistry Assayed; Assayed Chemistry Control Premium Plus Level 2

Publicada el 09-08-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Clinical Chemistry Calibration Serum Level 3; Bovine Chemistry Assayed; Assayed Chemistry Control Premium Plus Level 2 INVIMA 2017RD-0004558 — Ver anexo

Descripción del caso

Randox ha realineado los objetivos de calibración de la serie RX Analyzer en un 10% para AST y en un 9% para ALT en línea con la media de todos los instrumentos de esta serie, desde el lote de calibradores 961UE en adelante.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos de diagnóstico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)

Documento

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