Publica Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos
Ver todas sus publicaciones
Alerta sanitaria Producto fraudulento
ALERTA No. 080-2018

Comercialización de lotes fraudulentos de los siguientes medicamentos: Buscapina® Compositum N Comprimido lotes 1041245 y 1080885, Bactrim® F Comprimido lote RJ1016, Hepabionta Gragea lote 1200415, Janumet® 50mg/1000mg Comprimido recubierto lote 0202

Publicada el 04-07-2018

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Comercialización de lotes fraudulentos de los siguientes medicamentos: Buscapina® Compositum N Comprimido lotes 1041245 y 1080885, Bactrim® F Comprimido lote RJ1016, Hepabionta Gragea lote 1200415, Janumet® 50mg/1000mg Comprimido recubierto lote 0202

Descripción del problema

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha recibido notificación que en Perú encontraron falsificación y comercialización de los siguientes lotes de medicamentos: lotes 1041245 y 1080885 de Buscapina® Compositum N Comprimido, lote RJ1016 de Bactrim® F Comprimido, lote 1200415 de Hepabionta Gragea, lote 020224 de Janumet® 50mg/1000mg Comprimido Recubierto y lote 8BBKC76B03 de Diprospan® Suspensión Inyectable.

Los titulares de estos medicamentos en Colombia informaron que estos lotes no han sido comercializados por ellos en el país. Por tratarse de lotes fraudulentos, se desconoce sus condiciones de almacenamiento, transporte y contenido real, lo que podría afectar la salud de quienes los consuman.

Aunque aún no se ha detectado la comercialización de los lotes referidos en Colombia, existe la posibilidad que puedan ingresar de forma ilegal al país. Por lo anterior, el Invima alerta a la población de los posibles riesgos para la salud al administrarlos e invita a la ciudadanía a siempre verificar el registro sanitario.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Absténgase de adquirir los lotes de los productos previamente listados.

2. Si está consumiendo estos lotes, suspenda de inmediato su uso así no haya presentado eventos adversos, solicite el cambio del producto e informe a su médico tratante sobre esta alerta.

3. Si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo de los lotes de los productos objeto de esta alerta, repórtelo a través de la página web del Invima, en "Servicios de Información al Ciudadano" - "Peticiones, denuncias, quejas y reclamos" - "Denuncie aquí", o acceda directamente a través del enlace relacionado al final de la alerta.

4. Denuncie los lugares donde se distribuyan o comercialicen los lotes de los productos previamente indicados, a través de la página web del Invima en la ruta indicada en el punto anterior.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Absténgase de comercializar y utilizar los lotes de los productos objeto de esta alerta.

2. En el evento de encontrar existencias, informe a la Secretaría de Salud y al Invima y gestione su destrucción.

Recomendaciones para establecimientos

Absténgase de distribuir y comercializar los lotes de estos productos, so pena de ser sujeto de la aplicación de medidas sanitarias y procesos sancionatorios.

Recomendaciones para las Entidades Territoriales de Salud

1. Realice las actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, donde potencialmente puedan comercializar estos lotes de los medicamentos y tome las medidas sanitarias a que haya lugar.

2. En el evento de encontrar existencias, gestione su destrucción e informe al Invima.

3. Reporte los eventos adversos asociados al consumo de los lotes de estos productos al Programa Nacional de Farmacovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de farmacovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de reacciones adversas que involucren estos productos y se notifiquen al Invima.

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 080-2018 · se abre en otra pestaña Abrir