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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 144-2021

Concentrador de oxígeno Invacare

Publicada el 12-10-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Concentrador de oxígeno Invacare 2018DM-0019161 17HF030338 al 18IF018523, fabricado entre agosto de 2017 y septiembre de 2018

Descripción del caso

El fabricante informa que se ha iniciado una acción correctiva para reemplazar la válvula de ecualización de presión (P.E) del concentrador de oxígeno debido a que se presentó una falla que puede resultar en una reacción térmica de corta duración y auto extinguible, lo cual potencialmente podría ocasionar la presentación de eventos e incidentes adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia sanitaria de España (AEMPS)

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/1c2RJ5OlibQ

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