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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 127-2021

Dispositivos para terapia de bradiarritmia, terapia antiaquiarritimia y terapia de resincronización cardiaca Biotronik

Publicada el 24-09-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Dispositivos para terapia de bradiarritmia, terapia antiaquiarritimia y terapia de resincronización cardiaca Biotronik 2015DM-0003023-R1 Específicos, ver anexo

Descripción del caso

El fabricante informa que detectó un problema relacionado con el agotamiento temprano de la batería, por la posible deposición de litio en los ánodos de la batería, lo que se conoce como recubrimiento de litio, esto ocasiona que se descarguen a un ritmo mayor que con el uso normal.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia sanitaria de España (AEMPS)

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/ifUCRfRGJ54

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