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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 018-2019

Electrocardiógrafo Philips

Publicada el 28-01-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Electrocardiógrafo Philips 2010DM-0005852 Específicos

Descripción del caso

El fabricante informa que los equipos que cuenten con baterías de ion de litio que sobrepasen su vida útil pueden experimentar sobrecalentamiento, para el funcionamiento correcto del electrocardiógrafo las baterías deben ser reemplazadas cuando registren más de 300 ciclos o cuando la capacidad de la batería sea inferior al 80%, dado que dicha situación podría conllevar a potenciales retrasos en la atención y la presentación de eventos adversos sobre los pacientes o usuarios.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

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