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Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 041-2021

Equipos de contrapulsación Maquet

Publicada el 21-05-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Equipos de contrapulsación Maquet 2018EBC-0000973-R1 CH330268K0, CH330724L0

Descripción del caso

El fabricante informa que inició una corrección voluntaria de los equipos referenciados, debido a vulnerabilidades de ciberseguridad detectadas en una biblioteca de SW TCP/IP de bajo nivel. Esta situación podría resultar en una pérdida de comunicación con el Sistema de Información del Hospital / Sistema de Información Clínica (HIS/CIS), ocasionando retrasos en los procedimientos y la presentación de potenciales incidentes adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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