Equipos de monitoreo multiparamétrico INTELLIVUE y SURESIGNS PHILIPS
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Equipos de monitoreo multiparamétrico INTELLIVUE y SURESIGNS PHILIPS | 2019EBC-0002562-R1 | — | Concerniente a los Telemetry Transceiver referencias TRx4841A o TRx4851A |
Descripción del caso
El fabricante informa que la señal de ECG de pacientes que están siendo monitoreadas usando los componentes referenciados puede no analizarse adecuadamente cuando se usan con un Centro de Información del Paciente Philips iX Release C.02.00, C.02.02, C.02.03 (todos liberados versiones de C.02, denominadas colectivamente "C.02.xx" o C.03.01), si esto ocurre, el Centro de información no mostrará una frecuencia cardíaca, ni generará, mostrará, ni anunciará ninguna alarma de frecuencia cardíaca o de arritmia, dicha situación podría conllevar a que se presente interrupción del monitoreo, retrasos en los procedimientos y posibles incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Agencia Sanitaria del Reino Unido (MHRA)
https://mhra-gov.filecamp.com/s/XLAxYKngYDY8LjCN/d