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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 010-2019

Equipos de monitoreo multiparamétrico Philips

Publicada el 11-12-2018

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Equipos de monitoreo multiparamétrico Philips 2008EBC-0002562

Descripción del caso

El fabricante informa que bajo ciertas condiciones, las formas de onda de electrocardiografía (ECG) en tiempo real pueden no trazarse o mostrarse con precisión, de igual forma, es posible que la medición de saturación de oxigeno (SpO2) y de presión no invasiva (NIBP) no se actualicen en la pantalla, la anterior situación podría conllevar a que se presenten potenciales retrasos en la atención y la presentación de eventos adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrense de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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