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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 017-2018

Film Array Blood Culture Identification BCID Panel

Publicada el 14-09-2018

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Film Array Blood Culture Identification BCID Panel INVIMA 2014RD-0003003 Ver Anexo

Descripción del caso

BioFire Diagnostics LLC ha identificado un mayor riesgo de resultados positivos falsos de Proteus, cuando se utiliza el panel de identificación de cultivo de sangre FilmArray (BCID) con los medios de cultivo BACT / ALERT® (410851, BACT / ALERT® FA Plus, 410852 BACT / ALERT® FN Plus y 410853 BACT / ALERT® PF Plus).

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la

búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el

producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al

Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los Reactivos de Diagnostico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen

recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnostico in vitro

referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el

fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse

de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de

acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnostico in vitro

referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

BioMérieux Colombia

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