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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 101-2020

I-STAT CHEM8+ CARTRIDGE

Publicada el 07-04-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
I-STAT CHEM8+ CARTRIDGE INVIMA 2016RD-0003992 — Todos

Descripción del caso

El fabricante (Abbott Point of Care) de la prueba I-STAT CHEM8+ CARTRIDGE (Ref: 09P31-25) usada para la medición de sodio, potasio, cloro, urea, calcio ionizado, CO2 total, glucosa, creatinina y hematocrito; ha decidió retirar de los tipos de muestras aceptables en la etiqueta del producto en mención las “muestras capilares de sangre total”; por lo tanto, siga las instrucciones en la nota de seguridad emitida por casa matriz, para implementar las acciones correctivas necesarias.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los Reactivos de diagnostico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de diagnostico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de diagnostico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Healthy Canadians

https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/72441r-eng.php

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