Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 173-2019

Liquid protein calibrators (SP CAL LIQ)

Publicada el 20-09-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Liquid protein calibrators (SP CAL LIQ) INVIMA 2017RD-0004737 440973/1748-1752IT, 451414/1748-1752IT, 470531/1813-1817IT, 480859/1813-1817IT.

Descripción del caso

Randox está llevando a cabo una modificación para el Rheumatoid Factor Standard en los lotes especificados en la tabla anterior, debido a que el valor asignado para este producto se recupera en exceso contra el suero de RF, primer estándar británico de NIBSC. Ref = 64/002. Los valores del calibrador se han ajustado para realinearse con el material de referencia.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos de diagnóstico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.i Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 173-2019 · se abre en otra pestaña Abrir