Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 054-2018

Microscopios Quirúrgicos Leica

Publicada el 17-10-2018

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Microscopios Quirúrgicos Leica 2010DM-0006356, 2014DM-0011326 Específicos

Descripción del caso

El fabricante informa que ha detectado la posibilidad de fallas mecánicas en los dispositivos referenciados, donde los tornillos que sujetan el soporte de fijación del amortiguador de gas, no se encuentran dentro de especificaciones, lo que provoca que no se pueda sostener el peso del portador óptico, ocasionando que caiga hasta el tope mecánico inferior, la anterior situación podría conllevar a que se presenten potenciales eventos adversos sobre los pacientes o usuarios.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos Médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

ECRI

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 054-2018 · se abre en otra pestaña Abrir