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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 062-2018

Nuclisens Easymag Lysis Buffer

Publicada el 22-10-2018

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Nuclisens Easymag Lysis Buffer INVIMA 2017RD-0004106 Lote: Z019EA1LB

Descripción del caso

La investigación de bioMérieux determino que el producto Nuclisens® Lysis Buffer de lote Z019EA1LB, presenta interferencia con la hemoglobina que se genera de la extracción de ácidos nucleicos, sin embargo este problema solo se presenta en las muestras que contienen hemoglobina o que están potencialmente contaminadas con ella.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la

búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el

producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al

Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los Reactivos de Diagnóstico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen

recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnóstico in vitro

referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el

fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo de Diagnóstico in vitro

referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Reglamentaria de Medicamentos y Productos de Salud (MHRA)

https://mhra.filecamp.com/public/file/3m42-at5rkqja

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