Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Alerta sanitaria Producto defectuoso
ALERTA No. 152-2018

Sistema de Bisturí Ethicon

Publicada el 21-05-2018

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de Bisturí Ethicon 2012DM-0008445 Johnson & Johnson De Colombia S.A. Específicos

Descripción del problema

El fabricante informa que detecto que los dispositivos referenciados han sido ensamblados con un componente interno que puede ocasionar la activación continua o involuntaria del dispositivo, esta situación puede ocasionar daño mecánico o térmico involuntario sobre tejidos no deseados, su utilización podría potencialmente conllevar a que se presenten posibles eventos adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador.

2. Verifique si el producto cuenta con registro sanitario Invima, ingrese a www.invima.gov.co / Consulte el registro sanitario.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador.

2. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 152-2018 · se abre en otra pestaña Abrir