Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 021-2020

Sistema de control de instrumentos endoscópicos Da Vinci Intuitive

Publicada el 02-03-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de control de instrumentos endoscópicos Da Vinci Intuitive 2016EBC-0014795 Específicos

Descripción del caso

El fabricante ha detectado que algunos de los brazos del sistema quirúrgico pueden presentar fricción, ocasionando movimientos lentos, desiguales o vacilantes en la punta del instrumento y/o la resistencia que se siente en los controles manuales. Esta situación podría generar la presentación de eventos adversos serios sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de Brasil (ANVISA)

http://www.anvisa.gov.br/sistec/alerta/RelatorioAlerta.asp?NomeColuna=CO_SEQ_ALERTA&Parametro=2904

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 021-2020 · se abre en otra pestaña Abrir