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Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 148-2019

Sistema de Neuroestimulación Implantada Aura 6000 THN Sleep Therapy

Publicada el 31-07-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de Neuroestimulación Implantada Aura 6000 THN Sleep Therapy 2013DM-0010126 9851

Descripción del caso

El fabricante informa que ha detectado que las especificaciones del fusible (F2) estaban fuera de la condición de uso operacional de los sistemas de carga, ocasionando que el control remoto y el cargador no puedan alimentar el generador implantado, situación que podría conllevar a retrasos en la terapia y la presentación de incidentes adversos serios sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

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