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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 017-2019

Sistema de Rayos X Digital Philips

Publicada el 24-01-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de Rayos X Digital Philips 2009EBC-0005021 17000094

Descripción del caso

El fabricante informa que el equipo referenciado puede presentar los siguientes inconvenientes, el recorrido de la puntada en el detector SkyPlate se interrumpe intermitentemente, produciendo artefactos en la imagen; la puntada con el SkyPlate se interrumpe después de la primera imagen; el CD del software del sistema contiene una línea de base incorrecta, las situaciones mencionadas podrían conllevar a potenciales retrasos en la atención y la presentación de eventos adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos Médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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