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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 076-2020

Sistema de telemetría Apex Pro

Publicada el 19-03-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de telemetría Apex Pro 2020EBC-0003966-R1 — —

Descripción del caso

El fabricante informa que cuando se conecta a redes locales, ciertas versiones del servidor de telemetría carescape, apex, y la estación central se identificaron como vulnerables al ataque cibernético, lo que podría provocar un pérdida de monitoreo y/o alarmas durante el monitoreo del paciente, dicha situación conllevaría a que se presenten posibles incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de Canadá (HCSC)

https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71754r-eng.php

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