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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 051-2020

Sistema de ultrasonido Acuson Siemens

Publicada el 06-03-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de ultrasonido Acuson Siemens 2016DM-0015035 — Todas, con versión de software VB20 y VB21

Descripción del caso

El fabricante ha identificado una anomalía en los resultados de cuantificación de ESIE FLOW en los dispositivos referenciados, la cuantificación se calcula suponiendo un ángulo de 0° para todos los ángulos de adquisición, sin embargo el software no corrige el ángulo de flujo sanguíneo, dicha situación conducirá a errores diagnósticos y la posible presentación de eventos adversos sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de Canadá (HSCS)

https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71672r-eng.php

Documento

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