Sistema de ultrasonido para diagnóstico General Electric
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Sistema de ultrasonido para diagnóstico General Electric | 2017DM-0016495 | — | 6084105WX0, AU20106, 6105103WX0, 6105104WX0 |
Descripción del caso
El fabricante ha detectado que ciertos sistemas de ultrasonido Vivid pueden apagarse inesperadamente al almacenar imágenes manual o automáticamente en PACS, lo cual puede ocurrir si caracteres no ASCII como «Ø» o «Æ» están contenidos en las descripciones programadas del procedimiento o en el número de adhesión en la lista de trabajo de la modalidad DICOM, ocasionando retrasos en los procedimientos y potenciales eventos o incidentes adversos sobre los pacientes.
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Importador