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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 028-2018

Sistema de Ventilación Mecánico Medtronic

Publicada el 26-09-2018

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de Ventilación Mecánico Medtronic 2008EBC-0001832 Todos

Descripción del caso

El fabricante informa que se encuentra adelantando la actualización del software MR5.4., la cual mejorará el funcionamiento del sistema y corregirá problemas relacionados con el desempeño del lector circundante de USB externo, sus efectos sobre la Interfaz gráfica de usuario (GUI), y en el etiquetado de la longitud de onda escalar mostrada en la GUI durante la ventilación, estas potenciales situaciones podrían conllevar a que se presenten eventos adversos serios sobre los pacientes

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos Médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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