Saltar al contenido principal
Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 053-2020

Sistema para visualización de imágenes Syngo

Publicada el 09-03-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema para visualización de imágenes Syngo 2017DM-0015869 — Especificos

Descripción del caso

El fabricante informa que se encuentra disponible una actualización del software para proporcionar mejoras de funciones y resolver varios defectos que se detectaron relacionados con recuperación de estudios, plantillas de informes, cambio de estudios entre pacientes, entre otros, pues dichas situaciones conducirían a errores diagnósticos y la posible presentación de eventos adversos sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de Canadá (HCSC)

http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71113r-eng.php http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71113r-eng.php

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 053-2020 · se abre en otra pestaña Abrir