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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 126-2019

Sistemas bipedestadores para pacientes Rifton

Publicada el 10-06-2019

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistemas bipedestadores para pacientes Rifton 2014DM-0011755 — Específicos

Descripción del caso

El fabricante informa que ha detectado que los resortes del cierre de la hebilla de soporte del cuerpo, podrían romperse haciendo que no se enganche correctamente o que se suelte más fácilmente durante una transferencia, lo que puede provocar que el paciente se caiga del dispositivo y genere la presentación de un evento adverso sobre el paciente.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de Canadá (HCSC)

http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69564r-eng.php

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