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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 085-2021

Sistemas de tomografía y PET/CT de Philips

Publicada el 02-08-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistemas de tomografía y PET/CT de Philips 2018EBC-0017819 Específicos

Descripción del caso

El fabricante de los equipos referenciados informa que dentro de las instrucciones de uso (IFU) en la información del escaneo de virus y actualizaciones, se describe la función de actualización automática relativa a los archivos de definición de virus de McAfee (archivos DAT). El proveedor del software del antivirus actualmente en uso, ya no admitirá la versión del antivirus McAfee, situación que podría llegar a ocasionar una presentación de imagen retrasada durante el procedimiento intervencionista.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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