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Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 059-2020

Sistemas de ultrasonido para diagnóstico Philips

Publicada el 09-03-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistemas de ultrasonido para diagnóstico Philips 2017DM-0016862 Específicos

Descripción del caso

El fabricante ha detectado que algunos de los dispositivos referenciados no fueron programados correctamente durante su fabricación, como consecuencia, el sistema no puede medir adecuadamente la temperatura en la punta distal del transductor, lo cual podría ocasionar que los transductores excedan su temperatura de autoenfriamiento y produzcan quemaduras al exceder los 42.5°C, dicha situación constituiría la presentación de un evento adverso serio sobre el paciente.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de España (AEMPS)

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/PSkRQSo49bA

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