Software para el análisis y planeación de terapia de radiación Raystation
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Software para el análisis y planeación de terapia de radiación Raystation | 2019DM-0019962 | — | Versiones específicas, ver anexo |
Descripción del caso
El fabricante informa que encontró un problema relacionado con determinados modelos y números de compilación de los sistemas Raystation y RayPlan, específicamente con la función “Merge beams” (fusionar haces), ya que para algunos tipos de LINAC, la fusión de haces clínicos con haces de dosis aproximada puede provocar que la dosis aproximada (dosis mixta) se etiquete de forma incorrecta como dosis clínica, generando que se puedan producir cálculos erróneos de dosis durante la planificación del tratamiento, lo cual potencialmente podría ocasionar la presentación de eventos e incidentes adversos sobre los pacientes.
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Agencia sanitaria de España (AEMPS)
https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/VrL6o1Y9mQE