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Informe de seguridad En seguimiento
INFORME DE SEGURIDAD No. 202-2025

TEST THROMBIN REAGENT (REACTIVO TEST DE TROMBINA)

Publicada el 16-10-2025

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
TEST THROMBIN REAGENT (REACTIVO TEST DE TROMBINA) INVIMA 2016RD-0003969 — No especifica

Descripción del caso

El fabricante Siemens Healthineers notifica problemas de recuperación del control del reactivo de trombina de prueba en el CA-500 Serie /600 en combinación con Control Plasma N, con resultados superiores a los límites superiores de la Tabla de Valores Asignados.

Siemens no recomienda el uso del reactivo de prueba de trombina en las series Sysmex CA-500/CA-600 empleando plasma de control N como material de control de calidad hasta nuevo aviso

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

AEMPS "AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS"

Documento

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