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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 150-2025

VITEK 2 AST-GN93

Publicada el 30-07-2025

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
VITEK 2 AST-GN93 INVIMA 2025RD-0009244 — Todos

Descripción del caso

El fabricante bioMérieux notifica que tras implementar las tarjetas VITEK 2 AST GN con la fórmula actualizada de colistina (cs02n), se está obteniendo resultados falsos de colistina resistente, principalmente con Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa resistentes a múltiples fármacos.

Nota: El importador comunica que este informe de seguridad no afecta a Colombia, ya que la referencia no ha sido importada, ni comercializada en el país y por lo tanto no se requiere implementar ninguna acción.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los Incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

ANSM "AGENCE NATIONALE DE SECURITE DU MEDICAMENT ET DES PRODUITS E SANTE"

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