Acta de la sesión ordinaria No. 7 de 2018 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora del INVIMA. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y análisis de notificaciones de eventos adversos no serios en protocolos clínicos de dispositivos médicos, incluyendo solicitudes de corrección y aceptación de reportes en diferentes sitios de investigación.