Acta de la sesión ordinaria No. 7 de agosto de 2018 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de INVIMA. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de acta anterior y análisis de notificaciones de eventos adversos no serios en protocolos clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles, con conceptos y solicitudes de corrección a los reportes presentados por la empresa Clinlogix Latam S.A.S.