Acta de la sesión ordinaria No. 5 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada en junio de 2018. Incluye la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y la aceptación de notificaciones de eventos adversos serios reportados por Clinlogix Latam S.A.S. relacionados con el protocolo clínico Renascent III. Los casos quedan en seguimiento hasta el análisis de causas.