Acta de la sesión ordinaria No. 5 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada en junio de 2018. El documento registra la verificación de quórum, revisión del acta anterior y el análisis de notificaciones de eventos adversos serios relacionados con el protocolo clínico RENASCENT III, reportados por Clinlogix Latam S.A.S. en la EMMSA Clínica Especializada.