Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de diciembre de 2017. El documento aborda la solicitud de aprobación de protocolo de bioequivalencia para Levotiroxina MK 50 mcg, incluyendo observaciones técnicas y recomendaciones para el diseño del estudio y la realización en centros certificados.