Acta de la sesión ordinaria No. 22 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, realizada en agosto de 2018. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de temas como estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y solicitudes de aprobación para medicamentos como Lenalidomida cápsulas, presentadas por CIPLA LIMITED. Incluye requisitos regulatorios y procedimientos administrativos relacionados con la certificación de estudios y la inclusión de medicamentos vitales no disponibles.