Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora del INVIMA, donde se verificó el quórum, se aprobaron actas anteriores y se trataron temas relacionados con eventos adversos en estudios clínicos de dispositivos médicos, incluyendo el seguimiento de infecciones por SARS-CoV-2 y la notificación de desviaciones en estudios de sistemas de infusión intraósea.